В Челябинске врачи детской больницы №8 начали лечить мальчика с редкой генетической болезнью, которой больше нет ни у кого в городе. Маленькому Матвею диагностировали миодистрофию Дюшена. Это заболевание ведёт к разрушению мышечных тканей: ребёнку уже сейчас сложно ходить. Но если раньше лекарства от болезни не было, то сейчас в России есть препарат, который может помочь Матвею. Лекарство вводят в организм с помощью капельницы, и первую процедуры мальчик перенес вполне неплохо.
— В данный момент нашей главной задачей является сохранение у Матвея способности ходить. На сегодняшний день, благодаря государственному благотворительному фонду «Круг Добра», мы имеем возможность поддерживать здоровье ребёнка. Делается это за счет инфузии препарата «Exondys 51», он не зарегистрирован в Российской Федерации, это новая мировая разработка. Он помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень белка дистрофина, который стабилизирует состояние пациента, останавливает прогрессирование заболевания, — рассказал невролог ДГКБ №8, главный внештатный детский невролог Минздрава Челябинской области Денис Смирнов.
По словам врача, лечение должно проводиться в течение всей жизни мальчика. Впрочем, семья Матвея старается сохранять позитивный настрой.
Родители верят, что вместе с врачами детской больницы №8 смогут справиться с недугом.
Читайте также:
Теперь может даже бегать: в Челябинске врачи провели уникальную операцию подростку с ДЦП
Около двух месяцев назад медики Детской областной больницы сделали Илье селективную дорзальную ризотомию и убрали сильнейшее мышечное напряжение.
