Певица Юлия Самойлова подставила под удар свою репутацию, чтобы помочь малышке из Челябинска
Накануне российская певица Юлия Самойлова огорошили поклонников. В своем "сторис" в "инстаграм" она написала, что намерена эмигрировать из России в Европу, о мотивах не сообщала. Намекнула только, что дело в здоровье. Вскоре после публикации сообщения на 29-летнюю девушку-инвалида обрушился невероятный вал критики: пользователи социальных сетей припомнили ей и проигрыш на "Евровидении", и называли ее "неблагодарной", и всячески оскорбляли Юлю. Однако сегодня ночью девушка дала ответ хейтерам. Выяснилось, что в Европу собирается эмигрировать не она, а жительница Челябинска Светлана Бородулина, дочка которой страдает спинально мышечной атрофией и в России не может получить необходимых лекарств.
— "Я готова эмигрировать из России в Европу" — это слова одной отважной матери, чей ребёнок тоже прикован к инвалидному креслу. В последнее время получаю всё больше таких писем. И корень проблемы не в России, а в материнской любви. В нашей стране невозможно получить необходимые лекарства, — сообщила Самойлова.
Со Светланой Бородулиной Юля познакомилась в студии НТВ во время съемок программы "ДНК". У Юлии точно такой же диагноз — СМА — как и у маленькой дочки Светланы — Нины. Малышке 1 год и 3 месяца, врачи дают неутешительные прогнозы, ведь проблемы у ребенка со спинным мозгом. Помочь может разве что препарат "СПИНРАЗА", который не зарегистрирован в России. При этом, европейский опыт показал хорошую динамику у детей с СМА, принимавших лекарство.
— В России нет этого препарата, а для нас каждый день без лечения опасен, — рассказала "Хорошим новостям" мама Нины Светлана Бородулина.
Нина Бородулина
Чтобы обратить внимание на проблему Светланы и маленькой Нины, Юля Самойлова и решила пойти на такой шаг — опубликовать воззвание в социальных сетях, намекнув о якобы своей эмиграции. В "инстаграме" девушка объявила сбор пожертвований для Бородулиных, ведь деньги семье нужны и немалые. Даже если не брать во внимание эмиграцию в Европу, здесь в России требуется как минимум откашливатель и пульсоксиметр, которые в сумме стоят более полумиллиона рублей.
По словам Светланы, вскоре в нашей стране состоится большая конференция, где будут обсуждать вопрос судьбы препарата "СПИНРАЗА" и других подобных лекарств. Есть шанс, что дело с появлением в России "СПИНРАЗЫ" сдвинется с мертвой точки, и дети с СМА все-таки смогут получать должное лечение. Впрочем, ждать для семейства — слишком большая роскошь и, возможно, они действительно будут вынуждены переехать в Европу.
Если вы хотите помочь Бородулиным, вся необходимая информация о том, как это сделать находится в специальной группе "Вконтакте".
